"No podemos demostrar eficacia o seguridad suficiente de nuestra vacuna COVID-19 y/o de variantes especificas de la formulación para obtener la regulación aprobatoria permanente en los Estados Unidos, Reino Unido, Unión Europea y otros países donde ha sido autorizada para su
uso de emergencia o que se le haya dado una aprobación condiciobal de Mercadeo.
Eventos adversos pueden ocurrir en nuestras pruebas clinicas e incluso despues de recibir la aprobación, lo que puede demorar o terminar con las pruebas clínicas, demorar o impedir la aprobación regulatoria, o la aceptación del público de cualquiera de nuestros productos candidatos."
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