2022-03-27 08:52:18
El Centro de Evaluación e Investigación de Productos Biológicos (CBER) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) está por primera vez permitiendo al público acceder a los datos que Pfizer presentó a la FDA de sus ensayos clínicos en apoyo de una licencia de vacuna covid-19.
Cuando Pfizer solicitó la aprobación de la FDA, estaban al tanto de casi 158,000 eventos adversos.
La lista incluye:
lesión renal aguda,
mielitis flácida aguda,
anticuerpos antiespermatozoides positivos,
embolia del tronco encefálico,
trombosis del tronco encefálico,
paro cardíaco,
insuficiencia cardíaca,
trombosis ventricular cardíaca,
shock cardiogénico,
vasculitis del sistema nervioso central,
muerte neonatal,
trombosis venosa profunda,
encefalitis tronco encefálico,
encefalitis hemorrágica,
epilepsia del lóbulo frontal,
espuma en la boca,
psicosis epiléptica,
parálisis facial,
síndrome de sufrimiento fetal,
amiloidosis gastrointestinal,
convulsión tónico-clónica generalizada,
encefalopatía de Hashimoto,
trombosis vascular hepática,
reactivación del herpes zóster,
hepatitis inmunomediada,
enfermedad pulmonar intersticial,
embolia de la vena yugular,
epilepsia mioclónica juvenil,
lesión hepática,
bajo peso al nacer,
síndrome inflamatorio multisistémico en niños,
miocarditis,
convulsiones neonatales,
pancreatitis,
neumonía,
muerte fetal,
taquicardia,
epilepsia del lóbulo temporal,
autoinmunidad testicular,
infarto cerebral trombótico,
diabetes mellitus tipo 1,
venosa trombosis neonatal,
trombosis de la arteria vertebral
Y 1.246 AFECCIONES MÉDICAS DESPUÉS DE LA VACUNACIÓN
1.6K viewsVioleta Payton, 05:52
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