2021-10-28 05:10:52
El método de PCR es una duplicación del ADN o, en el caso de la transcripción inversa, del ARN.
No es una prueba.
A partir de un pequeño fragmento de algo, la reacción en cadena de la polimerasa (en inglés: PCR) crea una cadena de ADN, siempre con la misma secuencia genética.
Hay reglas fijas:
Emparejamiento de bases
Par guanina-citosina.
Par de adenina-timina.
Par de adenina-uracilo.
emparejamiento inverso A-U.
Las cuatro bases diferentes integradas en el ADN, adenina (A) y timina (T), así como citosina (C) y guanina (G), son complementarias en pares: cada base de la hebra sentido del ADN se convierte en solo otra base. que coincide con su tamaño, forma y carga asignados a la hebra antisentido: los emparejamientos son A con T y C con G.
El genoma humano tiene alrededor de 3 mil millones de pares de bases. Este número se conoce desde hace mucho tiempo, pero se desconoce el número de segmentos codificantes o genes en nuestro material genético. Circulaban números de alrededor de 80.000 a 140.000 genes. Pero recientemente las estimaciones se han revisado drásticamente a la baja.
Este párrafo también muestra que estamos constantemente liberando ADN y ARN, ya que estos se secretan después de codificar, por ejemplo, aminoácidos o después de la muerte celular.
La secuenciación normalmente tiene lugar solo después de la replicación.
Secuenciar el ADN significa determinar la secuencia de bases dentro de una molécula de ADN. Dado que las cuatro bases de ADN adenina, guanina, citosina y timina se abrevian con las letras A, G, C y T, el resultado de la secuenciación del ADN es una secuencia de estas cuatro letras.
¡Pero en cambio, hemos patentado genes diana para Sars Cov! ¡Secciones tan inventadas que estás buscando sin haberlas encontrado nunca en la naturaleza!
Y luego generalmente continúa con:
La alineación de secuencia (del latín sequentia, "orden" y alineación en inglés, "ajuste, disposición, alineación") se refiere a la comparación metódica de dos o más secuencias de nucleótidos o aminoácidos en una secuencia lineal.
Sin alineaciones comparables, no se puede decir lo que se encuentra allí.
Porque para ello habría que encontrar un patógeno y pasar el siguiente tratamiento:
Aislamiento por fraccionamiento
El fraccionamiento celular es la separación de los componentes de una célula después de la rotura celular, p. Ej. B. en orgánulos y proteínas citosólicas.
La separación (separación, purificación, aislamiento) en un fraccionamiento celular tiene lugar principalmente por centrifugación, por lo que los fragmentos de la membrana celular y los núcleos celulares se sedimentan primero, seguidos de las mitocondrias y el retículo endoplásmico. Las proteínas citosólicas permanecen en el sobrenadante. Con un trabajo cuidadoso, los orgánulos celulares permanecen intactos y en gran parte funcionales. Una vez que la celda se ha roto, los componentes de la celda están en un estado "pulposo". El fraccionamiento celular es a menudo solo el comienzo de la purificación de proteínas, el aislamiento de ADN o ARN.
Sin embargo, esto no se ha intentado ni logrado con ningún virus, que se dice que es un virión contagioso que se supone que se filtra miles de millones de veces de las células de los enfermos.
Sin padre, no hay prueba de paternidad. Sin un perpetrador, sin conexión con la escena del crimen.
Por lo tanto, ninguna de estas pruebas corona tiene una base.
Todo lo demás es un abuso y un engaño.
Todos los estudios que afirman haber aislado el SARS Cov siempre infectan cultivos celulares en el "tubo de ensayo". El moco filtrado de una persona enferma se trata con antibióticos y otras sustancias tóxicas para supuestamente descartar otras infecciones.
El único cultivo celular conocido que hasta ahora ha mostrado un efecto citopático son las células Vero (células de riñón de mono). Las células humanas no mostraron respuesta.
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