2021-11-15 22:10:18
EL SISTEMA DE RECICLAJE CELULAR
El mal llamado “sistema inmune o de defensa” es realmente un sistema de reciclaje celular. Lo que muere se recicla, procesa y aprovecha o se elimina, si no existiera los productos de las células muertas serían tóxicos.
Este sistema actúa siempre en vagotonía:
a) Por las noches se reparan las células de los tejidos (somáticas o microorganismos simbiontes) disfuncionales (envejecidas para que nos entendamos).
b) Pero en los casos especiales el sistema se centra, por orden cerebral, en el sitio que se precise. Por ejemplo una herida, una necrosis traumática. Pero también en los programas especiales biológicos,
y decimos que una zona está inflamada en la fase exudativa o pcl-a de los programas biológicos. Y así se repara a) una úlcera o pérdida de tejido (en tejidos de cerebro moderno, que en fase pcl-a produce crecimiento "reparativo": crecimientos cicatriciales) o b) un exceso de tejido ya innecesario (en tejidos crecidos en fase-ca en programas de cerebro antiguo).
Finalmente se restituye el tejido normal gracias a estos procesos siempre y, en los programas especiales descubiertos por Hamer, se restituye el tejido normal cuando haya microorganismos (solución biológica) o queda tejido de más que suele encapsularse si no los hay (solución no biológica) o en ciertos casos queda agrandado de una forma también biológica en algunos tejidos de mesodermo moderno (como en los casos de hueso, riñón, ovario, testículo y posiblemente algunos otros). Pero siempre, haya microorganismos o no, se restituya o no, o quede agrandado o no, se pasa por una fase inflamatoria.
La inflamación cursa con: calor, rubor (enrojecimiento), tumor (hinchazón de la zona). Y provoca temporalmente (en la pcl-a) "síntomas inflamatorios": la hinchazón (signo) el dolor (síntoma) y la impotencia funcional en tejidos de sostén. Sin embargo la caída de función del tejido si es de otro tipo diferente al de sostén: secreciones, hormonas... es teóricamente sólo o más por la orden cerebral y no tanto por la inflamación local .
Estos
procesos de la reparación pueden describirse, muy básicamente, así:
Aumento de flujo sanguíneo a la zona:
calor y rubor.
Salida de líquido y de otras sustancias necesarias desde capilares vasculares (edema): esto causa hinchazón (
tumor).
En la pcl-a de tejidos de cerebro moderno crece el tejido, no tengo claro si los microorganismos ayudan a crear tejido nuevo, pero Hamer así lo sugiere.
Participación de microorganismos que colaborarán a reparar el tejido que sobra, que primero muere (llamado necrosis del tejido).
También salen, de la sangre, sólo al tejido en reparación, glóbulos blancos (neutrófilos, o algunas veces o en menos cantidad de otros tipos como linfocitos) que se les llama por la medicina ortodoxa, células inflamatorias.
Cuando las bacterias han acabado su función, mueren las sobrantes si es necesario con aumento de temperatura (fiebre). La fiebre es por orden cerebral cuando se necesita.
Los neutrófilos son fagocitos que ayudan a depurar (limpiar) todo, fagocitan tanto células innecesarias (microorganismos o células tisulares, disfuncionales o ya muertas) como sustancias restantes de estas células si se rompieron.
El magma semilíquido que sobra del tejido se drena por los vasos linfáticos aferentes a los ganglios, para ser tratado en estos ganglios linfáticos (porque si pasara directamente a la sangre daría toxicidad o hipertermia u otros problemas).
Los ganglios, que funcionan como si fueran filtros, tienen células linfocitos: estos acaban de "procesar" todo el material para que no sea tóxico.
Y el material procesado sale por los vasos linfáticos eferentes de los ganglios a la sangre para que pueda ser reaprovechado ya sea como alimento (principios inmediatos) que pasaría a hígado (y a lo mejor otros órganos), etc. donde acabará de aprovecharse, o ser eliminado por riñón u otros órganos de eliminación.
151 viewsSilvia De Diego, 19:10
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