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Según la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitari | EL CONTRAFUERTE

Según la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, los casos de sospechas de reacciones adversas notificadas con medicamentos o acontecimientos adversos ocurridos después de la vacunación:

SE MULTIPLICARON POR 7,2 DURANTE EL AÑO I DE LA “VACUNACIÓN” MASIVA COVID en relación con la media de los 31 años anteriores que recogen la gráfica de la AEMPS

SE MULTIPLICARON POR 5 DURANTE EL AÑO II DE LA “VACUNACIÓN” MASIVA COVID en relación con la media de los 31 años anteriores que recogen la gráfica de la AEMPS

FUENTE:
https://www.aemps.gob.es/medicamentos-de-uso-humano/farmacovigilancia-de-medicamentos-de-uso-humano/informacion-de-sospechas-de-reacciones-adversas-a-medicamentos-de-uso-humano/informacion/

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