Un importante regulador del gobierno ha dicho que la vacuna contra el COVID -19 basada en proteínas de pico de Novavax enumeraba las alergias graves como un efecto secundario, ya que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) emitió el miércoles una autorización de uso de emergencia para la inyección.
La Agencia Europea de Medicamentos dijo el jueves que ( pdf ) las reacciones alérgicas graves podrían ser posibles efectos secundarios de la vacuna Novavax COVID-19. En los Estados Unidos, la etiqueta del producto de la vacuna advierte contra la administración de la inyección a personas con antecedentes de reacciones alérgicas a cualquiera de sus componentes.
“La información del producto de Nuvaxovid se actualizará con una reacción alérgica grave y una sensación inusual o disminuida en la piel como nuevos efectos secundarios”, escribió la EMA, y agregó que “la anafilaxia (reacción alérgica grave) se incluirá en la información del producto de la UE como un efecto secundario de Nuvaxovid
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