2021-12-07 01:56:59
Un congresista presenta un proyecto de ley para obligar a la FDA a publicar los documentos de Pfizer en un plazo de 100 días, en lugar de 55 años | CHD
El congresista Ralph Norman (republicano de Carolina del Sur) presentó el jueves una ley que obligaría a la FDA a publicar, en un plazo de 100 días, todos los registros de información presentados a la agencia en relación con la autorización de uso de emergencia o la concesión de licencias de todas las vacunas COVID-19 de Pfizer.
La legislación tiene su origen en el recurso de la FDA para retrasar -hasta 55 años- la publicación de los documentos solicitados en agosto, en virtud de la Ley de Libertad de Información (FOIA), por la organización Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT).
PHMPT, un grupo de más de 30 científicos, profesionales de la medicina, profesionales de la salud pública internacional y periodistas, solicitó a la FDA "todos los datos e información de la vacuna de Pfizer", incluidos los datos de seguridad y eficacia, los informes sobre reacciones adversas y una lista de ingredientes activos e inactivos.
En septiembre, PHMPT demandó a la FDA, en el Tribunal de Distrito de EE.UU. para el Distrito Norte de Texas, por no responder a la solicitud de la FOIA.
Norman calificó la petición de la FDA de retrasar la publicación de los documentos como "el principio de una broma muy pesada".
En una declaración , Norman dijo:"La única prioridad de la FDA debería ser la salud y la seguridad de los consumidores. La agencia ha comprometido su integridad al retrasar información que pertenece al público. Dado que la administración Biden está empeñada en imponer estas vacunas, el público tiene todo el derecho a saber cómo se aprobó esta vacuna, especialmente en tan poco tiempo.
"Después de todo, la FDA se las arregló para considerar las 329.000 páginas de datos y conceder la aprobación de emergencia de la vacuna de Pfizer en sólo 108 días. Así que es difícil de racionalizar por qué ahora necesita 55 años para liberar completamente esa información al público."
La FDA pidió que se le permitiera proporcionar 500 páginas al mes, lo que significaría 658 meses -o algo menos de 55 años- para la publicación completa.
Aaron Siri, uno de los abogados que representa a PHMPT, dijo que la demanda se presentó en septiembre después de que la FDA "no produjera nada" de la solicitud de FOIA de agosto.
Siri escribió en su página Injecting Freedom Substack:
"Así que, aclaremos esto. El gobierno federal protege a Pfizer de la responsabilidad . Le da miles de millones de dólares. Hace que los estadounidenses tomen su producto . Pero no permite ver los datos que respaldan la seguridad y eficacia de su producto. Para quién trabaja el gobierno?
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@PolloFrito5G
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