2023-02-06 06:28:42
Los CDC informan cientos de casos de Guillain-Barre con vacunación de ARNm contra el COVID-19
La complicación neurológica es un mal augurio para la línea de producción de vacunas de ARNm.
Por Peter A. McCullough, MD, MPH
Una de las primeras advertencias sobre el producto llegó en julio de 2021 con la vacunación contra el COVID-19 y fue el Síndrome de Guillain-Barré (GBS) o parálisis ascendente potencialmente mortal con la vacuna contra el adenovirus contra el COVID-19 de Janssen. Usando VAERS, Abara et al informaron 211 casos de GBS presentados desde diciembre de 2020 hasta enero de 2022 que ocurrieron con vacunas de ARNm (Pfizer, Moderna) que presentaron síntomas de 8 a 10 días después de recibir la inyección.
Abara WE, Gee J, Marquez P, Woo J, Myers TR, DeSantis A, Baumblatt JAG, Woo EJ, Thompson D, Nair N, Su JR, Shimabukuro TT, Shay DK. Informes del síndrome de Guillain-Barré después de la vacunación contra el COVID-19 en los Estados Unidos. Abierto de la Red JAMA. 1 de febrero de 2023;6(2):e2253845. doi: 10.1001/jamannetworkopen.2022.53845. PMID: 36723942.
Es de destacar que solo el 16 % de los casos son informados por los propios pacientes a los CDC, lo que deja la mayoría en manos de los trabajadores de la salud o las compañías de vacunas. La edad media fue de 59 años y, lamentablemente, 10 pacientes fallecieron después de desarrollar GBS. Todos menos uno de estos casos murieron con el ventilador mecánico, lo que sugiere que el síndrome sistémico fue mucho más letal que el GBS que sobrevivió en otras condiciones (virus del Nilo Occidental, Campylobacter jejuni, vacuna contra la influenza, etc.). Estos datos respaldan firmemente las advertencias de la FDA para GBS en las preguntas frecuentes para Vacunación EUA y en todos los formularios de consentimiento. Esta enfermedad es un desastre para tantos pacientes que causa una discapacidad grave a corto y, a veces, a largo plazo.
Estos hallazgos son un duro golpe para los programas de desarrollo de vacunas de ARNm activos en varias compañías, incluida Moderna, que recientemente recibió la designación de terapia innovadora de la FDA para su candidato a vacuna experimental contra el virus respiratorio sincitial (RSV), mRNA-1345, en adultos de 60 años o más. Las juntas de monitoreo de seguridad de datos y los comités asesores deben estar alertas por GBS, que puede ocurrir días o semanas después de la inyección de ARNm.
Este documento ilustra varios puntos: 1) los CDC creen que VAERS es una base de datos sólida para la investigación y la está utilizando, 2) la mayoría de los eventos graves como el GBS son informados por los proveedores de atención médica y los fabricantes de vacunas, no por los pacientes o las familias, 3) la FDA/CDC no están actualizando las preguntas frecuentes de EUA o los documentos de consentimiento, por lo tanto, los estadounidenses no están obteniendo un consentimiento informado justo con la vacunación COVID-19, 4) Es probable que ocurra GBS con ARNm y debe etiquetarse como un evento adverso especial de interés en ARNm programas de desarrollo
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https://petermcculloughmd.substack.com/p/cdc-reports-hundreds-of-cases-of
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